Chào các anh các chị
Em gái em được gần 5 tháng, bé rất bụ bẫm, xinh xăn, nhanh nhẹn, đáng yêu. Vậy mà ông trời thật nghiệt ngã bé cũng mắc bệnh u xơ cứng củ. Từ bé tới lớn gia đình em mới nghe tới bệnh này lần đầu tiên, bác sĩ nói: ko có cách gì chữa trị, hậu quả mà nó để lại rất nặng nề. Nhìn em gái ngày ngày đau đớn, vật vã với những cơn co giật, gia đình em đau đớn vô cùng, bố mẹ và mọi người đau tới từng khúc ruột, chỉ biết nhìn bé rồi khóc mà thôi. Các anh chị cho em hỏi với ạ: anh chị nào có thông tin thêm gì về căn bệnh quái ác này không ạ? ở nước ngoại họ có phương pháp chữa trị gì không ạ? Gia đình hiện giờ rất hoang mang,. Em rất mong nhận được sự hồi đáp của các anh chị 1 cách sớm nhất ạ?
Con Của Mẹ
Cùng Nhau Vượt Khó
Bệnh u xơ cứng củ
24 bài viết • Trang 1 trên 3 • 1, 2, 3
Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi diemmy51192 » T.Sáu Tháng 11 02, 2012 7:49 pm
- diemmy51192
- Bài viết: 4
- Ngày tham gia: T.Sáu Tháng 11 02, 2012 7:37 pm
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi phtran1302 » T.Bảy Tháng 11 03, 2012 7:01 pm
Bệnh u xơ cứng củ là sao em ? Hậu quả thế nào ?
Phương
- phtran1302
- Bài viết: 3031
- Ngày tham gia: T.Hai Tháng 3 16, 2009 12:45 am
- Đến từ: Saigon, Viet Nam
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi phi » T.Ba Tháng 11 06, 2012 2:12 am
Theo mình biết thì bệnh nhân có thể bị co giật động kinh do bướu trong não . Khi dùng DSM-VI khám thì bé sẽ có các triệu chứng bên TK. Được điều trị tốt thì bé sẽ vượt qua rất nhiều khó khăn, biến chứng gây ra (tim, gan...). Bác sĩ có thể mổ, cấy chip vào não để chống sóng động kinh. Nhóm theo dõi cho bé gồm GDĐB, bác sĩ chuyên ngành (thần kinh) vào có thể bác sĩ tim (tùy theo biến chứng). Mình có lần được coi video 1 bé 13 tuổi, hoạt động/nhận thức rất tốt do được điều trị sớm / tốt.
Phi
Special Ed.
Special Ed.
-
phi - Bài viết: 5627
- Ngày tham gia: CN Tháng 2 08, 2009 10:23 am
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi huynhhuynh » T.Năm Tháng 11 08, 2012 5:21 pm
Bệnh xơ cứng não củ (Tuberous sclerosis- TS)
Bệnh xơ cứng củ (TS) là một bệnh lý thần kinh da đặc trưng bởi các thay đổi hamartoma trong não, thận, phổi, da, tim và các cơ quan khác. Bệnh xơ cứng củ cũng được biết là bệnh Bourneville, tên một bác sĩ người Pháp, được mô tả bệnh vào năm 1880. Nó là bệnh di truyền bởi gen trội trên NST thường. Tam chứng lâm sàng của bệnh xơ cứng củ bao gồm động kinh, u tuyến bả (u sợi mạch vùng mặt) và chậm phát triển trí tuệ. Không phải bệnh nào cũng có tam chứng cổ điển này, tuy nhiên khoảng phân nữa bệnh nhân có trí tuệ bình thường và khoảng một phần tư không có động kinh. Những phát hiện những tổn thương phổ biến bao gồm như những củ ở vỏ hoặc nốt dưới màng não tủy, những bất thường chất trắng, u cơ vân tim và AML thận, tổn thương da. Các tổn thương ít gặp như ở phổi, hệ tiêu hóa, sau phúc mạc, xương. Sự đa dạng trong tổn thương của bệnh xơ cứng củ nên sự chẩn đoán dựa vào sự phát hiện một hoặc nhiều tổn thương với dấu đặc trưng, vì vậy việc thành lập tiêu chuẩn chẩn đoán dựa trên lâm sàng và hình ảnh học với dấu chính và phụ.
Tiêu chuẩn chẩn đoán TS (Roach và cộng sự 1998):
Dấu chính:
U sợi mạch vùng mặt hoặc; U sợi ở móng hoặc quanh móng (Không do chấn thương); Những vết giảm sắc tố; Mảng Shagreen; Nhiều nốt trong củng mạc; Củ vỏ não; Nốt dưới màng não thất; U tế bào hình sao khủng lồ vùng dưới màng não thất; U cơ vân tim; U cơ trơn bạch mạch (LAM); AML thận
Dấu phụ:
Nhiều vết lõm trong men răng; Nhiều polyp (Hamartoma) trực tràng; Nang xương; Những đường dạng tia trong chất trắng não; U xơ lợi răng; Nhiều nang thận; Đốm ở võng mạc; Hamartoma ngoài thận; Tổn thương da “Hoa giấy”
Chẩn đoán xác định: Hai dấu chính hoặc một dấu chính với hai dấu phụ
Chẩn đoán có thể: Một dấu chính và một dấu phụ
Chẩn đoán nghi ngờ: Một dấu chính hoặc hai dấu phụ
Liên quan ở thần kinh trung ương
Có bốn bất thường lieân quan hệ thần kinh trung ương là những củ vỏ não, nốt dưới màng não thất, u tế bào sao khổng lồ ở dưới màng não thất và những bất thường chất trắng.
Củ vỏ não:
Là phát triển bất thường vỏ não trong bệnh nhân TS với đặc trưng mất sáu lớp cấu trúc bình thường của vỏ và xuất hiện những tế bao thần kinh loạn hình thái và lớn các tế bào hình sao. Chúng liên quan các triệu chứng thần kinh kèm theo như động kinh, mất nhận thức. Gần 50% xuất hiện ở thùy trán mặc dù nó có thể xuất hiện mọi nơi trong nhu mô não từ vỏ đến chất trắng, thường xuất hiện nhiều ổ.
MRI thường thấy rõ hơn trên CT trong tìm kiếm củ vỏ não. Thường có tín hiệu tăng trên FLAIR và T2W kèm giảm trên T1W ở vùng vỏ và dưới vỏ. Sau khi tiêm chất tương phản khoảng 10% tổn thương bắt thuốc. Ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ thì củ vỏ não có thể không thấy rõ trên T2W (Do não thiếu bao myêlin) và xác định trên T1W. Ở trẻ lớn và người lớn thì thành phần xung quanh củ vỏ não thì đồng với chất xám trên các chuổi xung, trong khi thành phần trong thì đồng hoặc giảm với chất trắng trên T1W và cao trên T2W. Vôi hóa và nang thoái hóa cũng có thể thấy
Những nốt dưới màng não thất:
Những nốt dưới vỏ xuất hiện thay đổi hamartoma mô dưới màng não thất và thường xuất hiện nhiều nốt.
CT là phương pháp tốt tìm kiếm những tổn thương này, nó thường vôi hóa là phổ biến. Những nốt nhỏ đậm độ canxi dọc hai bên não thất bên.
MRI nốt dưới màng não thất là tăng trên T1W và đồng đến tăng T2W. Nốt dưới màng não thất có xu hướng tín hiệu thấp hơn trên T2W so với củ vỏ não
Cần phân biệt nốt dưới màng não thất với sự lạc chổ dưới màng não thất. Tuy nhiên sự lạc chổ sẽ đồng với chất xám trên mọi chuổi xung MRI, trong khi nốt dưới màng não tủy có tín hiệu thay đổi và thường gặp đồng tín hiệu với chất trắng
U tế bào hình sao khủng lồ:
Đặc trưng bởi tăng sinh tế bào hình sao và tế bào khổng lồ xuất hiện 1.7%–26% trong TS. Vị trí đặc trưng trong lổ Monro dẫn đến dãn não thất. Sự khác biệt u tế bào sao khác trong não là u tế bào khủng lồ là lành tính với phát triển chậm, không hoặc ít phù, ít xâm lấn. Kích thước thường lớn hơn 1cm
Bất thường chất trắng:
Những bất thường chất trắng bề mặt với củ vỏ não; Những dãi tia chất trắng; Những tổn thương giống nang.
Những bất thường chất trắng bề mặt phản ánh giảm myêlin hoặc tăng thần kinh đệm và tăng tín hiệu trên T2W và giảm trên T1W
Những dãi tia chất trắng phản ánh những phát triển thay đổi dọc theo những vị trí di chuyển của những tế bào thần kinh và tế bào đệm. Chúng thường liên quan chất trắng hai bên hay gặp thùy trán và ít phổ biến ở tiểu não. Trên MRI là những đường thẳng mỏng hoặc dải cong hoặc tam giác tăng tín hiệu trên T2W và đồng đến giảm T1W chạy từ não thất hoặc chất trắng cạnh não thất đến bề mặt sâu của củ vỏ não hoặc vỏ não bình thường
Liên quan ở thận
AML thận dấu thường gặp khoảng 55%–75% trong bệnh nhân TS, gần 20% bệnh nhận AML có TS. Bệnh thận phổ biến thứ hai kèm theo của TS là những nang thận. Hiếm hơn là bệnh ung thư thận cũng có xuất hiện trong bên TS
AML là u phổ biến nhất lành tính của thận đặc trưng bởi các bất thường mạch máu, cơ trơn chưa tưởng thành và những tế bào mỡ. AML thấy trong TS xu hướng người trẻ tuổi với nhiều tổn thương, lớn, hai bên và phát triển. Biến chứng hay gặp là vỡ AML do những bất thường mạch máu mà thường là phình mạch. Hình ảnh CT là chẩn đoán đặc hiệu của AML bởi xác định mỡ trong khối u có cấu trúc hỗn hợp
Nang thận hoặc bệnh thận đa nang có thể thấy trong TS. Khác với AML thận nang thận xuất hiện trong trẻ em trẻ. Hình ảnh CT là nhiều nang thận hai bên
Liên quan ở phổi
Phổi liên quan phổ biến của TS là bệnh u cơ trơn bạch mạch (Lymphangioleiomyomatosis _LAM). Ở bệnh nhân nữ thì LAM xuất hiện 26%–39% của bệnh TS.
LAM phổi là bệnh hiếm không rõ bệnh sinh, ưu thế phụ nữ đặc trưng tăng sinh lan tỏa mô kẽ của những bó của tế bào cơ trơn và thay đổi nang trong nhu mô phổi.
Hình ảnh HRCT có thể xác định hình ảnh đặc trưng là những nang tròn, thành mỏng với thay đổi kích thước và đường bờ. Phân bố những nang này rải rác khắp nhu mô phổi
Trong vài trường hợp LAM phổi thấy phù mô kẽ do tắc bạch mạch. CT hoặc MRI có thể thấy tràn khí, tràn dịch dưỡng chấp
Liên quan ở tim
U cơ vân tim là u cơ lành tính. Thường xuất hiện gần 75% trước 1 tuổi và có thể trong bào thai. Nó dấu chứng phổ biến kèm theo TS là 50%–65 %; 40%–80% bệnh nhân u cơ vân tim có TS. Vì vậy nếu siêu âm tim để tìm có u cơ vân tim thì nghi ngờ bệnh nhân có TS kèm theo mặc dù bệnh nhân không có triệu chứng lâm sàng đặc trưng và tiền sử gia đình bệnh TS
U cơ vân tim có thể nhiều hoặc đơn độc mà vị trí phổ biến ở vách liên thất.
Những liên quan khác trong ổ bụng
Liên quan phổ biến dạ dày ruột là đa polyp, nó thường nhiều và xuất hiện mọi vị trí từ thực quản đến trực tràng.
Liên quan với gan mật được mô tả bao gồm gan lớn, AML, u mỡ, hamartomas và u sợi. Hầu hết AML gan là ít gặp và chỉ 5.8% của AML gan là kết hợp với TS. Hầu hết liên quan với gan là ít có triệu chứng. Hình ảnh CT và MR tương tự như thận
Hiếm hơn TS liên quan tụy và lách
Liên quan ở xương
Xương kèm theo trong TS là bao gồm những tổn thương giống nang, tăng sinh xương bản trong của sọ, thay đổi tạo xương,..Những tổn thương xương xuất hiện mọi nơi nhưng phổ biến ở vòm sọ, xương ống ngắn của bàn tay hoặc bàn chân, cột sống, xương chậu. Những tổn thương dạng nang là thường giới hạn không đều và có xơ xuất hiện xung quanh. Vài tổn thương tăng dần kích thước và số lượng theo nhiều năm. Thường thấy đảo xương trong vòm sọ.
Liên quan võng mạc
Tổn thương võng mạc trong TS xuất hiện khoảng phân nữa bệnh nhân. Nó là tăng sinh lành tính những tế bào hình sao trên bề mặt võng mạc. Thường xuất hiện ở trẻ em
Liên quan ở da
Tổn thương ở da thường xuất hiện 96% với TS với những thay đổi như sau: u sợi mạch ở mặt, u sợi mạch quanh móng tay, giảm các đốm sắc tố (Đốm trắng hoặc sáng ở da xuất hiện mọi nơi trên cớ thể do thiếu melanin)…
Kết luận
TS có thay đổi rộng của dấu chứng lâm sàng và hình ảnh kèm theo. TS cần nghi ngờ khi vài dấu xuất hiện phổ biến bao gồm liên quan hệ thần kinh trung ương, AML thận và u cơ vân tim ngay cả khi không có dấu hiệu lâm sàng.
Nhận biết hình ảnh của biểu hiện các cơ quan khác nhau là điều cần thiết để chẩn đoán đúng và giúp ích cho việc tìm kiếm các bất thường khác
(link bài http://radiocr.vn/Default.aspx?pmid=004 ... 6&lang=vie)
Bạn có thể dùng tên tiếng anh của bệnh để thêm thông tin trong các trang web về neurology nhé
Bệnh xơ cứng củ (TS) là một bệnh lý thần kinh da đặc trưng bởi các thay đổi hamartoma trong não, thận, phổi, da, tim và các cơ quan khác. Bệnh xơ cứng củ cũng được biết là bệnh Bourneville, tên một bác sĩ người Pháp, được mô tả bệnh vào năm 1880. Nó là bệnh di truyền bởi gen trội trên NST thường. Tam chứng lâm sàng của bệnh xơ cứng củ bao gồm động kinh, u tuyến bả (u sợi mạch vùng mặt) và chậm phát triển trí tuệ. Không phải bệnh nào cũng có tam chứng cổ điển này, tuy nhiên khoảng phân nữa bệnh nhân có trí tuệ bình thường và khoảng một phần tư không có động kinh. Những phát hiện những tổn thương phổ biến bao gồm như những củ ở vỏ hoặc nốt dưới màng não tủy, những bất thường chất trắng, u cơ vân tim và AML thận, tổn thương da. Các tổn thương ít gặp như ở phổi, hệ tiêu hóa, sau phúc mạc, xương. Sự đa dạng trong tổn thương của bệnh xơ cứng củ nên sự chẩn đoán dựa vào sự phát hiện một hoặc nhiều tổn thương với dấu đặc trưng, vì vậy việc thành lập tiêu chuẩn chẩn đoán dựa trên lâm sàng và hình ảnh học với dấu chính và phụ.
Tiêu chuẩn chẩn đoán TS (Roach và cộng sự 1998):
Dấu chính:
U sợi mạch vùng mặt hoặc; U sợi ở móng hoặc quanh móng (Không do chấn thương); Những vết giảm sắc tố; Mảng Shagreen; Nhiều nốt trong củng mạc; Củ vỏ não; Nốt dưới màng não thất; U tế bào hình sao khủng lồ vùng dưới màng não thất; U cơ vân tim; U cơ trơn bạch mạch (LAM); AML thận
Dấu phụ:
Nhiều vết lõm trong men răng; Nhiều polyp (Hamartoma) trực tràng; Nang xương; Những đường dạng tia trong chất trắng não; U xơ lợi răng; Nhiều nang thận; Đốm ở võng mạc; Hamartoma ngoài thận; Tổn thương da “Hoa giấy”
Chẩn đoán xác định: Hai dấu chính hoặc một dấu chính với hai dấu phụ
Chẩn đoán có thể: Một dấu chính và một dấu phụ
Chẩn đoán nghi ngờ: Một dấu chính hoặc hai dấu phụ
Liên quan ở thần kinh trung ương
Có bốn bất thường lieân quan hệ thần kinh trung ương là những củ vỏ não, nốt dưới màng não thất, u tế bào sao khổng lồ ở dưới màng não thất và những bất thường chất trắng.
Củ vỏ não:
Là phát triển bất thường vỏ não trong bệnh nhân TS với đặc trưng mất sáu lớp cấu trúc bình thường của vỏ và xuất hiện những tế bao thần kinh loạn hình thái và lớn các tế bào hình sao. Chúng liên quan các triệu chứng thần kinh kèm theo như động kinh, mất nhận thức. Gần 50% xuất hiện ở thùy trán mặc dù nó có thể xuất hiện mọi nơi trong nhu mô não từ vỏ đến chất trắng, thường xuất hiện nhiều ổ.
MRI thường thấy rõ hơn trên CT trong tìm kiếm củ vỏ não. Thường có tín hiệu tăng trên FLAIR và T2W kèm giảm trên T1W ở vùng vỏ và dưới vỏ. Sau khi tiêm chất tương phản khoảng 10% tổn thương bắt thuốc. Ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ thì củ vỏ não có thể không thấy rõ trên T2W (Do não thiếu bao myêlin) và xác định trên T1W. Ở trẻ lớn và người lớn thì thành phần xung quanh củ vỏ não thì đồng với chất xám trên các chuổi xung, trong khi thành phần trong thì đồng hoặc giảm với chất trắng trên T1W và cao trên T2W. Vôi hóa và nang thoái hóa cũng có thể thấy
Những nốt dưới màng não thất:
Những nốt dưới vỏ xuất hiện thay đổi hamartoma mô dưới màng não thất và thường xuất hiện nhiều nốt.
CT là phương pháp tốt tìm kiếm những tổn thương này, nó thường vôi hóa là phổ biến. Những nốt nhỏ đậm độ canxi dọc hai bên não thất bên.
MRI nốt dưới màng não thất là tăng trên T1W và đồng đến tăng T2W. Nốt dưới màng não thất có xu hướng tín hiệu thấp hơn trên T2W so với củ vỏ não
Cần phân biệt nốt dưới màng não thất với sự lạc chổ dưới màng não thất. Tuy nhiên sự lạc chổ sẽ đồng với chất xám trên mọi chuổi xung MRI, trong khi nốt dưới màng não tủy có tín hiệu thay đổi và thường gặp đồng tín hiệu với chất trắng
U tế bào hình sao khủng lồ:
Đặc trưng bởi tăng sinh tế bào hình sao và tế bào khổng lồ xuất hiện 1.7%–26% trong TS. Vị trí đặc trưng trong lổ Monro dẫn đến dãn não thất. Sự khác biệt u tế bào sao khác trong não là u tế bào khủng lồ là lành tính với phát triển chậm, không hoặc ít phù, ít xâm lấn. Kích thước thường lớn hơn 1cm
Bất thường chất trắng:
Những bất thường chất trắng bề mặt với củ vỏ não; Những dãi tia chất trắng; Những tổn thương giống nang.
Những bất thường chất trắng bề mặt phản ánh giảm myêlin hoặc tăng thần kinh đệm và tăng tín hiệu trên T2W và giảm trên T1W
Những dãi tia chất trắng phản ánh những phát triển thay đổi dọc theo những vị trí di chuyển của những tế bào thần kinh và tế bào đệm. Chúng thường liên quan chất trắng hai bên hay gặp thùy trán và ít phổ biến ở tiểu não. Trên MRI là những đường thẳng mỏng hoặc dải cong hoặc tam giác tăng tín hiệu trên T2W và đồng đến giảm T1W chạy từ não thất hoặc chất trắng cạnh não thất đến bề mặt sâu của củ vỏ não hoặc vỏ não bình thường
Liên quan ở thận
AML thận dấu thường gặp khoảng 55%–75% trong bệnh nhân TS, gần 20% bệnh nhận AML có TS. Bệnh thận phổ biến thứ hai kèm theo của TS là những nang thận. Hiếm hơn là bệnh ung thư thận cũng có xuất hiện trong bên TS
AML là u phổ biến nhất lành tính của thận đặc trưng bởi các bất thường mạch máu, cơ trơn chưa tưởng thành và những tế bào mỡ. AML thấy trong TS xu hướng người trẻ tuổi với nhiều tổn thương, lớn, hai bên và phát triển. Biến chứng hay gặp là vỡ AML do những bất thường mạch máu mà thường là phình mạch. Hình ảnh CT là chẩn đoán đặc hiệu của AML bởi xác định mỡ trong khối u có cấu trúc hỗn hợp
Nang thận hoặc bệnh thận đa nang có thể thấy trong TS. Khác với AML thận nang thận xuất hiện trong trẻ em trẻ. Hình ảnh CT là nhiều nang thận hai bên
Liên quan ở phổi
Phổi liên quan phổ biến của TS là bệnh u cơ trơn bạch mạch (Lymphangioleiomyomatosis _LAM). Ở bệnh nhân nữ thì LAM xuất hiện 26%–39% của bệnh TS.
LAM phổi là bệnh hiếm không rõ bệnh sinh, ưu thế phụ nữ đặc trưng tăng sinh lan tỏa mô kẽ của những bó của tế bào cơ trơn và thay đổi nang trong nhu mô phổi.
Hình ảnh HRCT có thể xác định hình ảnh đặc trưng là những nang tròn, thành mỏng với thay đổi kích thước và đường bờ. Phân bố những nang này rải rác khắp nhu mô phổi
Trong vài trường hợp LAM phổi thấy phù mô kẽ do tắc bạch mạch. CT hoặc MRI có thể thấy tràn khí, tràn dịch dưỡng chấp
Liên quan ở tim
U cơ vân tim là u cơ lành tính. Thường xuất hiện gần 75% trước 1 tuổi và có thể trong bào thai. Nó dấu chứng phổ biến kèm theo TS là 50%–65 %; 40%–80% bệnh nhân u cơ vân tim có TS. Vì vậy nếu siêu âm tim để tìm có u cơ vân tim thì nghi ngờ bệnh nhân có TS kèm theo mặc dù bệnh nhân không có triệu chứng lâm sàng đặc trưng và tiền sử gia đình bệnh TS
U cơ vân tim có thể nhiều hoặc đơn độc mà vị trí phổ biến ở vách liên thất.
Những liên quan khác trong ổ bụng
Liên quan phổ biến dạ dày ruột là đa polyp, nó thường nhiều và xuất hiện mọi vị trí từ thực quản đến trực tràng.
Liên quan với gan mật được mô tả bao gồm gan lớn, AML, u mỡ, hamartomas và u sợi. Hầu hết AML gan là ít gặp và chỉ 5.8% của AML gan là kết hợp với TS. Hầu hết liên quan với gan là ít có triệu chứng. Hình ảnh CT và MR tương tự như thận
Hiếm hơn TS liên quan tụy và lách
Liên quan ở xương
Xương kèm theo trong TS là bao gồm những tổn thương giống nang, tăng sinh xương bản trong của sọ, thay đổi tạo xương,..Những tổn thương xương xuất hiện mọi nơi nhưng phổ biến ở vòm sọ, xương ống ngắn của bàn tay hoặc bàn chân, cột sống, xương chậu. Những tổn thương dạng nang là thường giới hạn không đều và có xơ xuất hiện xung quanh. Vài tổn thương tăng dần kích thước và số lượng theo nhiều năm. Thường thấy đảo xương trong vòm sọ.
Liên quan võng mạc
Tổn thương võng mạc trong TS xuất hiện khoảng phân nữa bệnh nhân. Nó là tăng sinh lành tính những tế bào hình sao trên bề mặt võng mạc. Thường xuất hiện ở trẻ em
Liên quan ở da
Tổn thương ở da thường xuất hiện 96% với TS với những thay đổi như sau: u sợi mạch ở mặt, u sợi mạch quanh móng tay, giảm các đốm sắc tố (Đốm trắng hoặc sáng ở da xuất hiện mọi nơi trên cớ thể do thiếu melanin)…
Kết luận
TS có thay đổi rộng của dấu chứng lâm sàng và hình ảnh kèm theo. TS cần nghi ngờ khi vài dấu xuất hiện phổ biến bao gồm liên quan hệ thần kinh trung ương, AML thận và u cơ vân tim ngay cả khi không có dấu hiệu lâm sàng.
Nhận biết hình ảnh của biểu hiện các cơ quan khác nhau là điều cần thiết để chẩn đoán đúng và giúp ích cho việc tìm kiếm các bất thường khác
(link bài http://radiocr.vn/Default.aspx?pmid=004 ... 6&lang=vie)
Bạn có thể dùng tên tiếng anh của bệnh để thêm thông tin trong các trang web về neurology nhé
- huynhhuynh
- Bài viết: 8
- Ngày tham gia: T.Tư Tháng 8 08, 2012 3:24 am
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi nguyenthanh » T.Tư Tháng 11 14, 2012 7:07 pm
mình biết có 1 phương pháp mới có thể cải thiện sức khỏe và kéo dài sự sống cho bé.
không biết phải liên hệ với gia đình thế nào.
số đt của mình: [Admin removed this phone number]
ngày 17/11 mình đi công tác trong tp HCM 2 ngày.
không biết phải liên hệ với gia đình thế nào.
số đt của mình: [Admin removed this phone number]
ngày 17/11 mình đi công tác trong tp HCM 2 ngày.
- nguyenthanh
- Bài viết: 7
- Ngày tham gia: T.Tư Tháng 11 14, 2012 6:13 pm
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi diemmy51192 » T.Năm Tháng 11 15, 2012 8:51 pm
bạn nguyenthanh có thể cho mình biết về phưong pháp đó được không ạ? cho mình xin địa chị email với ạ?
- diemmy51192
- Bài viết: 4
- Ngày tham gia: T.Sáu Tháng 11 02, 2012 7:37 pm
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi nguyenthanh » T.Sáu Tháng 11 16, 2012 8:51 am
địa chỉ email: [Admin removed this phone number]
phương pháp này tốt nhất gia đình nên bỏ 1 chút ít thời gian để tìm hiểu, mình không biết nói sao để gia đình hiểu hết ý của mình và hiểu phương pháp này.
mình nghĩ khách quan nhất là anh chị cùng mình đi tìm hiểu cho thật rõ ràng đã.
phương pháp này tốt nhất gia đình nên bỏ 1 chút ít thời gian để tìm hiểu, mình không biết nói sao để gia đình hiểu hết ý của mình và hiểu phương pháp này.
mình nghĩ khách quan nhất là anh chị cùng mình đi tìm hiểu cho thật rõ ràng đã.
- nguyenthanh
- Bài viết: 7
- Ngày tham gia: T.Tư Tháng 11 14, 2012 6:13 pm
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi phi » T.Sáu Tháng 11 16, 2012 2:23 pm
mình biết có 1 phương pháp mới có thể cải thiện sức khỏe và kéo dài sự sống cho bé.
Đứng về mặt chuyên môn các chuyên gia CCM không đồng ý với câu nói của bạn nhé. Tuy chưa gặp bệnh nhân căn bệnh này, nhưng tôi được coi các phim tài liệu về 1 bé đang sống bên Anh rất khỏe mạnh, lại còn tham gia đội múa trong trường đại học nữa. Cứ cho bạn là một bác sĩ đi, dựa vào đâu bạn là dùng câu "kéo dài sự sống"?
Đứng về mặt cá nhân, bạn có niềm tin mãnh liệt vào một pp nào đó và muốn PH biết tới thì rất tốt, nhưng đừng dùng các câu nói đánh vào nỗi sợ hãi hay tự ái của người mẹ nhe. Hy vọng bạn chỉ là vô tình thôi.
Ví dụ những câu sau đây là những câu không nên đăng
đâu cần phải hỏi, đâu cần phải thử ! cứ gặp mặt rồi nói chuyện. sợ à ! hay k thương con mình nữa !
viewtopic.php?f=5&t=2529
e mang con vào đây chị chữa cho, khỏi ngay. Nếu ko để đến 12 tuổi là thành Tâm thần đấy.
viewtopic.php?f=8&t=2556
Nói những câu như vậy với phụ huynh, theo tôi thì không những xúc phạm trí thông minh của nhiều người và chính mình, mà còn coi thường trình độ chuyên môn của các chuyên gia CCM và các PH trên diễn đàn này.
phương pháp này tốt nhất gia đình nên bỏ 1 chút ít thời gian để tìm hiểu, mình không biết nói sao để gia đình hiểu hết ý của mình và hiểu phương pháp này.
mình nghĩ khách quan nhất là anh chị cùng mình đi tìm hiểu cho thật rõ ràng đã.
Hy vọng gia đình bé diemmy51192 nhờ bạn mà tìm ra được điều gì đó tích cực. Bạn có ý giúp gia đình bé diemmy51192, hẳn có ý giúp các gia đình khác . Vậy mong bạn sau khi gặp gia đình bé diemmy51192 rồi thì vào đây trao đổi cho biết diễn tiến ra sau nhé . Cảm ơn bạn .
Phi
Special Ed.
Special Ed.
-
phi - Bài viết: 5627
- Ngày tham gia: CN Tháng 2 08, 2009 10:23 am
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi phtran1302 » T.Sáu Tháng 11 16, 2012 8:17 pm
Hôm qua đưa con đi chùa, bé HN hơi sợ không khí hương khói và nhiều tượng trong chùa nên khóc, hơi vùng vẫy không chịu lạy Phật, thế là ông thầy trong đó bảo rằng : "cái thằng khùng, điên đó...." - Phương bực mình phản pháo ngay : "Thưa thầy, cháu không phải là khùng hay điên, cháu chỉ chưa nói chuyện thôi" - P bực mình mang con ra khuôn viên ngoài chơi và trong lòng đã quyết định là : lần đầu cũng là lần cuối tới chùa này. Nói về người có đạo hạnh, tu hành và đức độ, theo phép nhà Phật phải thấu hiểu giáo lý của Phật, tránh đi cái tội "vạ miệng" (nói theo kiểu "thế gian") mà phải biết nói lời nhẹ nhàng, không làm đau lòng người khác, không xúc phạm người khác, lời nói người tu phải là lời lành, lời tốt làm gương cho Phật tử, chứ không phải bạ đâu nói đấy, bỗ bã, kém hiểu biết tôn trọng người khác như thế.
PH trẻ đặc biệt có sự khổ tâm không thể diễn tả bằng lời, có nỗi đau không thể ai cũng hiểu được ...mong mọi người hãy tôn trọng các trẻ, tôn trọng PH mà cân nhắc khi nói điều gì liên quan đến trẻ TK hay trẻ khiếm khuyết. Người ngoài nhìn vào mình có thích mình, có tôn trọng mình hay không thì cũng do mình phải biết tôn trọng người khác trước.
PH trẻ đặc biệt có sự khổ tâm không thể diễn tả bằng lời, có nỗi đau không thể ai cũng hiểu được ...mong mọi người hãy tôn trọng các trẻ, tôn trọng PH mà cân nhắc khi nói điều gì liên quan đến trẻ TK hay trẻ khiếm khuyết. Người ngoài nhìn vào mình có thích mình, có tôn trọng mình hay không thì cũng do mình phải biết tôn trọng người khác trước.
Phương
- phtran1302
- Bài viết: 3031
- Ngày tham gia: T.Hai Tháng 3 16, 2009 12:45 am
- Đến từ: Saigon, Viet Nam
Re: Bệnh u xơ cứng củ
gửi bởi phi » T.Sáu Tháng 11 16, 2012 9:09 pm
"cái thằng khùng, điên đó...."
Phương nghe từ "mạt Pháp" chưa? Có người nói cho mình nghe từ này, và nó là từ mình tìm kiếm bây lâu nay.
Phương là một phật tử thì đừng vì cái tượng gỗ mà bỏ Phật nhé . Mình nghĩ như vầy: Chùa là của cải của mọi người đóng góp, có phải của thầy đâu mà mình phải ngán thầy, đó là về mặt vật chất . Về mặt tâm linh thì chùa của Phật chứ có phải của thầy đâu, tại sao lại vì thầy mà làm mất đi cái chỗ con mình thích thú ? Cứ lên đi Phương, và thầy mà sàm ngôn nữa thì Phương làm bài kinh "TK là gì" cho thầy nghe. Thầy cũng là nạn nhân của kém hiểu biết thôi mà.
Phi
Special Ed.
Special Ed.
-
phi - Bài viết: 5627
- Ngày tham gia: CN Tháng 2 08, 2009 10:23 am
24 bài viết • Trang 1 trên 3 • 1, 2, 3
Quay về Giới thiệu Thành viên: bé được chữa trị thế nào...
Đang trực tuyến
Đang xem chuyên mục này: Không có thành viên nào trực tuyến. và 43 khách.